辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队

上海和克林顿市（新泽西州），2024年9月9日辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队-专注于基因治疗药物开发(fā)、处于临床阶段的全球性生物技术公(gōng)司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今天(tiān)宣布重要(yào)人事(shì)任(rèn)命，任命张(zhāng)昕先生为公司首席运(yùn)营官兼首席医学官(guān)。张先生将全(quán)面负责公司的日常运营管理(lǐ)、产品管线与战略规划、项(xiàng)目管理和临床(chuáng)医学与事务等工作。

张昕先生

首席运营(yíng)官兼首席医学官

张先(xiān)生拥有德克萨斯大学休斯顿科(kē)学中心，生物医学科学(xué)研究生院分子生物(wù)学(xué)与生物化学硕士(shì)学(xué)位，并于白求恩医科大学（现吉(jí)林大学白(bái)求恩(ēn)医学院）获得医学学士学位。在完成学业后，张先生在医学领域累积了宝贵的实践经验，担任外科医生长达(dá)三年。他的职(zhí)业生涯(yá)跨越了30多年(nián)，曾(céng)在全球多家顶尖(jiān)机构担任要职，包(bāo)括美国PointLoma生物科学公司创始人兼首席(xí)执行官、武汉纽福斯生物科技有限(xiàn)公司董事及首(shǒu)席运营官兼首席医学官(guān)、上海(hǎi)复(fù)宏汉霖全球临床医学与事务副总裁等(děng)。张先生曾在默克(kè)、拜耳、百(bǎi)健等国际(jì)知名企业，以及(jí)美国德克萨斯大学安德森癌症中心等机构从(cóng)事(shì)生命科学基础研究，早期，临床前及临床(chuáng)药物开发，积累了丰(fēng)富的药物(wù)开发经验。

在(zài)张先生的参(cān)辉大基因宣布任命张昕为首席运营官兼首席医学官，进一步加强管理团队与和领导下，7种产品已成功获得中、美、欧的上市许可，他的专业足迹遍布美国和中国，涵盖了生物医学研究(jiū)和药(yào)物开发的全生命周期。

辉大基因创始人兼首席科学顾问杨辉(huī)博士表示：

我(wǒ)们很荣幸邀请到了张昕先生加入并出(chū)任首席运营官兼首(shǒu)席医学官，张昕先生是兼具(jù)战略(lüè)运营(yíng)能力及国际视野(yě)的管理人才，曾(céng)为多家全球及本土企业服务并取得了卓越(yuè)成绩。我们相信张昕先生的加入将成为公司发展的关键赋能者，推动公司管线(xiàn)的转化落地，为社会创造更大价(jià)值。

辉大基(jī)因联合创始人兼首席(xí)执行(xíng)官陆英明博士表示：

我们热烈(liè)欢迎张昕加入辉大基(jī)因这一(yī)大家庭。张昕与我是十(shí)八年的“黄金(jīn)搭档”，我们在拜耳时已经是同事。他在中美两国生物制药(yào)领域等方面拥有丰富(fù)的经验(yàn)和卓越的领导力，将为公司带来新的活力。我(wǒ)们期待他(tā)能加速公司战略管线的临床转化，将助力辉大基(jī)因(yīn)的全球(qiú)化(huà)布局和可持续发展提供战(zhàn)略指导和临床支持。

张昕先生表示：

我很荣幸(xìng)能(néng)成为(wèi)辉大基因这一充满活力的生物医药创新公(gōng)司的一员。为全球患(huàn)者(zhě)提供(gōng)安全有效的基因编辑治疗是我工(gōng)作的动力，而辉大(dà)基因在基(jī)因编辑技术方面处于国际领先地位(wèi)，我期待与这(zhè)个卓越的团队携手合作，共(gòng)同(tóng)推动公司战略目标的实(shí)现，加速研(yán)发管(guǎn)线的转化进程，让中国原创的基因编辑疗法早日惠及全球患者，满足临床亟需。

关于辉大基因

辉大基因利(lì)用(yòng)其专有的HG-PRECISE®平台来发现(xiàn)、设计和开发新的CRISPR基因疗法。公司临床阶段项目(mù)包(bāo)括HG004治疗(liáo)RPE65突变相关(guān)遗传性视网膜疾病（已(yǐ)获得FDA授予ODD和RPDD双认定），已开展全球首个人(rén)体研究“LIGHT光”（NCT06088992）和中国首个同一主方案开展(zhǎn)全球多中心临床1/2期(qī)研究“STAR星”（NCT05906953）；HG202（全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法）治疗(liáo)新生血管性年(nián)龄(líng)相关性黄斑变性(xìng)（nAMD），已开展首次人体(tǐ)研究(jiū) “SIGHT-I目”（NCT06031727）。临床(chuáng)前基因编(biān)辑管线包括HG204（RNA编(biān)辑疗法）治疗MECP2 重复综合征（MDS） (已获美(měi)国ODD和RPDD双认定、欧洲ODD认定）、HG302（DNA编辑疗法）治疗杜氏肌营养不良（DMD）(已获ODD和RPDD双认(rèn)定）和HG303（DNA编辑疗法）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），CRISPR RNA编辑疗法治(zhì)疗阿尔茨(cí)海默病等项目。辉大基因拥(yōng)有着丰富且深度的知识(shí)产(chǎn)权(quán)组合布局，正在成为神经和眼科基因治疗领(lǐng)域的领导者。更多(duō)信息，请访问公司官网http://www.huidagene.com ，或者在领英（LinkedIN）上(shàng)关注(zhù)我们。