Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

卫健委下令！医疗设备集采，启动

近日(rì)，海南省政府采购网(wǎng)发布了《三亚市2024年(nián)医疗设备集中采购项目公开招标公(gōng)告》，标志着该市2024年医疗(liáo)设备集中(zhōng)采购项目正式拉开帷幕。

据采购公告，首次采购共4个包，合计(jì)预算5530万元。根据此(cǐ)前公布(bù)的《三亚市2024年(nián)医疗设备集中采购意(yì)向市场调研公告》显示，本次设备集采品种包括磁(cí)共振成像系统、数字(zì)化医用X线(xiàn)摄影系统（悬吊DR）、高清电子胃肠镜系统、彩超等26类，合计593台医疗设备。

最高支(zhī)持5000万，

北京市发展和改(gǎi)革委员会等多部门(mén)印发

《北京市加快(kuài)合成生物(wù)制造产业创新(xīn)发展行动计划（2024-2026年）》

近日，北京(jīng)市科学技术委员会、中关(guān)村科技园区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息(xī)化局联合印发《北(běi)京市加快合成生物制造产业创新(xīn)发(fā)展行动计划（2024-2026年）》的通知。

通知提(tí)出，到2026年，引育不(bù)少于(yú)5个合成生物学领军(jūn)团队，新增3家合成生物制造上市企业，引育5-10家具有(yǒu)国内(nèi)外影响力的领军(jūn)企业，建立(lì)库容10万株以上的微生物菌种保藏库，新(xīn)增专利保(bǎo)藏菌株约1万株，布局不(bù)少于2个合成生物制造设计与自动控制平台、3-5个千升(shēng)级中试工艺放大平台。支(zhī)持开展共性技术平台建设，面向产业需求提供共性(xìng)技(jì)术研发及应用服务(wù)，最高(gāo)给予不超过5000万元的支持。

赛陆医疗与博尔诚签署(shǔ)战略(lüè)合作(zuò)协(xié)议(yì)，

共推肿瘤(liú)精(jīng)准防治

9月13日——深圳赛陆医疗科技有限公司与博尔诚(chéng)（北(běi)京）科技(jì)有限公司签署战略合作协议，双方将共同优化二代测序DNA甲基化实验流程，为肿瘤患者的(de)早期发(fā)现提供更精准(zhǔn)的“筛诊治”一体化解决方案。

飞利浦大中华区这一事(shì)业部换帅

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾s-style="font-L">近日，飞利(lì)浦对外宣布新的人事变动，飞利浦大中华区(qū)副(fù)总(zǒng)裁、超声事业部总经理蔡(cài)为民将在(zài)2024年10月18日正式离任（退休）。同时(shí)宣布，王超将于9月18日正式回(huí)归飞利浦(pǔ)，担任大中华区(qū)超声事(shì)业部(bù)负责人。并加(jiā)入(rù)飞利浦大中(zhōng)华(huá)区管理团队，直接向飞利浦大中华区总裁刘令(lìng)汇报。飞利(lì)浦(pǔ)表示，感谢蔡为民过去三年里，在竞(jìng)争(zhēng)激烈的市场环境中为推动超声业务做出的贡献。

精(jīng)准生物首个

自身免疫疾病CAR-T疗法IND申请获受理(lǐ)

2024年9月(yuè)19日，精准生(shēng)物(wù)注射用MC-1-50细胞制剂新适应症获国家药品监(jiān)督管(guǎn)理局审评中心（CDE）正式受理，用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮(chuāng)（SLE），该适应症是(shì)公司在(zài)自免疾病领域申请的首(shǒu)个创新药(yào)，为成人难治性系统性红(hóng)斑狼疮(chuāng)（SLE）患者提供新(xīn)的治疗选择。

未米生物(wù)完成亿元A轮融资

近日，未米生物科技（青岛）有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完(wán)成亿元A轮融资。本轮融(róng)资由青创投领投，武汉农创基金、得时资本，常金控和崖州湾创投跟投。募(mù)得(dé)资金将助力公司基因编辑玉米相关的研发和市场推广，特别是加速核心战略产品高蛋白玉米的研发和商业化进度。

完成近(jìn)2亿元种(zhǒng)子轮融(róng)资(zī)

加速推进(jìn)抗癌AAV基因疗法

专注于AAV基因治疗的生(shēng)物医药(yào)公(gōng)司Vironexis Biotherapeutics（简称“Vironexis”）走出“隐身模(mó)式”，同时(shí)宣布获得2600万美元（折合人民币约1.85亿元）种子轮融资，该融资由Drive Capital和Future Ventures领投。

Vironexis公司开发的TransJoin™ AAV基因治疗技术旨在克(kè)服当(dāng)前免疫疗法（如CAR-T和双(shuāng)特异性抗体）不足之处。目前，Vironexis拥有十余款处于临床前阶段(duàn)的候选药物，其(qí)中包括一(yī)种癌(ái)症疫苗，主要针(zhēn)对(duì)血液癌症和防止实体瘤转移(yí)。这些药物的开发基于TransJoin™ AAV基因治疗技术平台，这项技(jì)术旨在利(lì)用AAV载体表达(dá)T细胞接合器（一种双特异性蛋白），能够连接T细胞和(hé)肿瘤细胞。通过(guò)TransJoin技(jì)术平台可(kě)以用低剂(jì)量AAV递送的方式，就能够使肝脏细胞持续产生这种双特(tè)异性蛋白质(zhì)，并将其(qí)释放到血液循环中，这些蛋白质可以引(yǐn)导T细胞到达肿(zhǒng)瘤细胞周(zhōu)围并激活T细胞来摧毁肿(zhǒng)瘤细胞(bāo)。

唯可生物获(huò)数千万Pre-A 轮融资

助力细胞和基因(yīn)治疗安评技(jì)术服务升级和出海

近期，上海唯可生物科技有限公司完成(chéng)数千(qiān)万Pre-A轮融(róng)资，由邦明(míng)资本领投，深高新投等跟(gēn)投(tóu)。本(běn)轮(lún)融资将(jiāng)助(zhù)力唯可生物加速推进细胞和(hé)基因治疗安评技术平台、生物育种(zhǒng)检测技术平台开发(fā)和升级，海外业务拓展等工作(zuò)。

唯可生(shēng)物成立于2021年(nián)3月，核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研(yán)究中心/GeneWerk公司，专注载体(tǐ)整合位点（ISA）研究和安全性评价(jià)工作20余(yú)年，全球范围内(nèi)参(cān)与超过80项(xiàng)基因治疗产品的非临床和临床研究(jiū)，协助(zhù)完成多款明星产品的上市申报工作，包括全球第一款基因(yīn)治疗产品(pǐn)Glybera、全球(qiú)第一(yī)款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审(shěn)批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超(chāo)过80%的FDA上市产品。唯可生物的核心技术(shù)体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在(zài)细胞和基因(yīn)治(zhì)疗安评和生物(wù)育种等众(zhòng)多领域发挥巨大应用(yòng)潜力。

13.48亿！IVD企业大并购(gòu)！

实验室公司周二宣布(bù)，将(jiāng)以1.4亿欧元(1.9亿美(měi)元)的价格从私募股(gǔ)权公司Cinven手中间接收购欧洲诊断和测试公司SYNLAB 15%的少数股权。Labcorp将通过与(yǔ)SYNLAB共同(tóng)成立的中间(jiān)控股公司(sī)间接收购少数股(gǔ)权，并将与Cinven和其他共同投资者(zhě)一起进(jìn)入控股公司董事会。SYNLAB在30多个国家开展业务，2023年进行了大约6亿次测(cè)试，创造(zào)了26.4亿欧元的收(shōu)入。

（转自(zì)：CHC医疗(liáo)传媒）

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