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联邦制药上半年净利增16%至14.9亿元,新药研发捷报频传

联邦制药上半年净利增16%至14.9亿元,新药研发捷报频传

联邦制药(03933.HK)公布,今年上半年录得营业额71.8亿(yì)元(人(rén)民币,下同 ),同比上升3.9%;毛利增加4.1%至33.44亿元;公司拥有人应占溢(yì)利为14.9亿元(yuán),同比上(shàng)升16.1%。公司称,净溢利上升(shēng)主要受惠于期内中间体产品 收入增加及生产成本持续降低,带动毛利增长;以及销售及分销开(kāi)支减少,足(zú)以(yǐ)抵销(xiāo)研(yán)发成本支出增加。

展望未来,联邦制药主席蔡海山表(biǎo)示,在医药卫(wèi)生体制(zhì)改革(gé)持续(xù)深化的背景下,公司将巩固核心产业优势,进一步强化垂直整合的产(chǎn)业布(bù)局,并持(chí)续提升科研创新能力,同时不断优化多元化业务布局与资源分配,以(yǐ)实现长期可持续发展(zhǎn)。“展(zhǎn)望(wàng)未来,公司有信(xìn)心于中国医药行业变革的浪潮 中,不断巩固和提升行业地(dì)位及影响力,并致力于(yú)为股东和(hé)社会创造更多价值。“

中间体及(jí)原 料药业务再创新高(gāo)

期内,公司中间(jiān)体及(jí)原料药(yào)分部分(fēn)别录得(dé)对外销售收入13.14亿元及34.64亿元,同(tóng)比分别上升25.4%及1.2%。海外出口销(xiāo)售录得销(xiāo)售收入14.27元,同比上升4.8%,占公司总营业额19.9%。上游(yóu)板块生产成本持续改善,产(chǎn)业链优势持续显现(xiàn)。公司在中间体及原料药的国(guó)内与出(chū)口市场 中继续占(zhàn)据行业领(lǐng)先(xiān)地位。

公(gōng)司于上游板块(kuài)持续完善产业结构(gòu)及实践(jiàn)转型升级,于2024年4月,旗下全资附属公司内(nèi)蒙古光大联丰生物科技有限公司长碳链(liàn)二元酸生(shēng)物基新(xīn)材料(liào)项目开工(gōng)建设(shè),将加速推进多(duō)元化技术创新和产业升(shēng)级。此外,公司于(yú)2023年11月开工建设的珠海联邦制药高(gāo)栏港原料药项目整(zhěng)体进展顺(shùn)利,多个(gè)车(chē)间已完成建筑封顶,项目预计2025年(nián)建成投产。

期内,制剂产品销售(shòu)收入(rù)为23.98亿元,同比略下降(jiàng)1.6%。糖(táng)尿病药(yào)品录得总销售收(shōu)入约5.46亿元,同比上升9.5%。其中,人胰岛素录得 销售收入2.19亿元;胰岛素类似物合计录(lù)得销售收入3.27亿元,销量保持高速(sù)增长(zhǎng)。期内,全线胰岛(dǎo)素产品以A类中选国家药品集中采购(胰岛素专项接续),采购基础量显著增加52.5%,同(tóng)时全部A类中选产品还 将获(huò)得分配剩余(yú)量。

公(gōng)司于(yú)期(qī)内成立保健(jiàn)品事业部,现已布局普(pǔ)通膳食、跨境营养膳食、保健食品及医疗器械四大产品(pǐn)线,现有产品 覆(fù)盖骨(gǔ)关节营养、肠道(dào)调理、心(xīn联邦制药上半年净利增16%至14.9亿元,新药研发捷报频传)血管健(jiàn)康、视(shì)力保护、提升免疫等(děng)类别。除(chú)布(bù)局线下渠道,公(gōng)司迅速拓展电商平(píng)台、直播平台及新零售平台等在线渠道(dào),打(dǎ)造健康消费领(lǐng)域标杆品牌(pái)。

公司继续加快发展动保业(yè)务 ,动保产品录(lù)得销售收入6.71亿元,同比增(zēng)长(zhǎng)25.7%。期(qī)内,公司(sī)与新西兰宠物食品工厂(chǎng)NewZealandRiverlandFoodsLtd签约(yuē)合(hé)作(zuò),藉由此(cǐ)次合作进入高端宠物食(shí)品市场,并将(jiāng)新西兰高质量处方湿(shī)粮引入中国。本次合作亦标志着公(gōng)司动保业(yè)务开始向国际(jì)市(shì)场拓展。此外,动(dòng)保新基地建设顺(shùn)利推进中,内蒙古动保新厂区车间相继进入试车阶段(duàn);珠海联邦动(dòng)保多个车间已完成建筑封顶;河南联牧兽药基地厂房主体土建施工已完成(chéng),正在进行(xíng)配套(tào)及其余设施施工。

新药研发捷报频传<联邦制药上半年净利增16%至14.9亿元,新药研发捷报频传/p>

联(lián)邦制药表示,已(yǐ)建立全面的研发体(tǐ)系,包括生物研发(fā)、化药研发、创新药研发、动 保研发、临床研究及对(duì)外合作等多个(gè)平台。目前开发中的(de)人(rén)用药新产品达44项,其中19项为1类新药,聚焦内分泌、代谢(xiè)、自身免疫、眼科和抗感染 等领域。动保(bǎo)开发(fā)中的新产品共(gòng)60项,覆盖宠物、畜类、禽类及水产。此外,仿 制(zhì)药质量和疗效(xiào)一致性(xìng)评价、医美及药用辅料等项目也在稳步推进中。

期内,公司共投入4.79亿(yì)元用(yòng)于药品(pǐn)研发(fā),研发(fā)费用同比上升(shēng)36.9%。1类新药(yào)项目中,TUL01101片、TUL01101软膏完成Ⅱ期(qī)临床试验首例受试者(zhě)入(rù)组、TUL12101滴眼液完成Ⅰ期临(lín)床试验 。另(lìng)外,司美格鲁肽注射液糖尿病适应症(zhèng)完成Ⅲ期临床(chuáng)试验 ,德谷胰岛素利拉鲁(lǔ)肽注(zhù)射液完成III期临床试验首例受试者入组。

仿(fǎng)制药(yào)质量与疗(liáo)效一致性评(píng)价方面,期内,公司的注射用亚胺培南西司他丁钠(规(guī)格:0.5g、1.0g)和阿莫西林克拉维 酸钾片(规格:0.375g)相继通过一致性(xìng)评价。公司称,将持续推进新药研发及一致性(xìng)评价工(gōng)作(zuò),为(wèi)患(huàn)者提供更 多安全优质的用药选择。

联邦制药主要从事药品(pǐn)的研发、生产及销售,是中国领先的综合性制药(yào)企业之一。公(gōng)司从创立初期以(yǐ)抗生素为主(zhǔ)导的产(chǎn)品结构,现已(yǐ)延伸至生物制药、动保用药领域(yù),并持续优化垂直整合的业务模式。目前拥有七(qī)家生(shēng)产(chǎn)基(jī)地,产品涵盖医药中间体及原料药、制剂产品、兽药、药(yào)用空心胶囊、医疗器 械,销售网络遍布全球(qiú)。现时,联邦制药(yào)为恒生综合指数系列的成份股之一,明晟(MSCI)ESG评级A级,位(wèi)居(jū)同业领先。

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