众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期

4月22日晚，众(zhòng)生药业（002317.SZ）发布2023年(nián)年度报告，数据显示，公司(sī)2023年实现营收26.11亿元，基本与(yǔ)上(shàng)一年持平；归属于上市公 司(sī)股东的(de)净(jìng)利润为(wèi)2.63亿元 ；归属于上市公司股东的扣非净利润3.05亿元，同比增长1.45%。此(cǐ)外，公(gōng)司拟向全体股东每10股派(pài)发现金红利2.00元（含税）。

去(qù)年受全球(qiú)经(jīng)济波(bō)动、内需缩窄、医改政策实施及医药成本上升等因(yīn)素影响(xiǎng)，国内整个(gè)医药制造业营收(shōu)连续两年同比出现下滑(huá)；在此背(bèi)景下(xià)，众生药业持续优化经营策略，继续扩大公司在眼科(kē)、心脑血管(guǎn)、呼吸、消化等主(zhǔ)打药品领域的市场(chǎng)覆盖率与影(yǐng)响 力，在激烈
竞争下保持了(le)公司业(yè)绩稳健。

中(zhōng)药板块(kuài)长期看受益集(jí)采

2023年，国(guó)家对于中医药愈加重视(shì)，《中医药
振(zhèn)兴发展重大工程实施方案》《“十(shí)四
五”中医药文化弘扬(yáng)工程实施方案(àn)》等多重利好政策逐渐明确(què)并落(luò)地(dì)。

在此背 景下，众生药业凭借(jiè)多款中成药品种，以特色产品管线发力增量市(shì)场，为业(yè)绩稳健增(zēng)长形(xíng)成了坚实的(de)后备保障。

年报显示，2023年众生药业完(wán)成(chéng)了复方血栓通胶囊《基于电子病历的 视网(wǎng)膜病变患者的治疗模(mó)式和临床预后的回顾性真实(shí)世界(jiè)研究》和《基于病证结合干预急性(xìng)心肌(jī)梗死PCI术后心衰的多中心、随(suí)机、双盲、安慰剂(jì)对照试验》，强化复方血栓通胶囊在(zài)眼底血管(guǎn)疾(jí)病(bìng)和心血管(guǎn)疾病的(de)治疗学证据。

另外，脑(nǎo)栓通胶囊也(yě)获批国家科技部“中医药现代(dài)化专项”中脑卒中(zhōng)早期(qī)中西医精准防治关键技术与全链(liàn)条诊疗方案(àn)研究子课题，依托“十四五”国家重点研发计(jì)划，目的是建立缺血性脑卒中(zhōng)中药预 防与治疗(liáo)一体化(huà)干预(yù)模式(shì)，评(píng)价脑栓通胶囊远近
期(qī)的(de)防治效果。

在药品集采的政策背景下，众生(shēng)药业复方(fāng)血(xuè)栓通系(xì)列产品中选全国中(zhōng)成药(yào)联盟集中 带量采购，进一步巩固了公司通用名产品的市场主导地(dì)位。

集采持续(xù)扩围之下，短期内导致业绩承压，但(dàn)长线来 看龙头企(qǐ)业市占(zhàn)率将不断提升，市场规模依然(rán)向(xiàng)少(shǎo)数优质企业集聚。公司通(tōng)过强化上游供(gōng)应链管理，在原材料(liào)供应保(bǎo)障(zhàng)及 成本管控方面(miàn)精益求精；通过内部(bù)产能(néng)布局整合优化(huà)及精益 生产项目推广(guǎng)，提升产(chǎn)业链运营效(xiào)率，从而降低产品(pǐn)综合生产成本。目前，公司(sī)的中成药板块中参(cān)与国家集(jí)采(cǎi)和各(gè)省(shěng)际联盟(méng)集采的药品供应及时(shí)，市场占有份额稳定，近年来业绩整体保(bǎo)持稳步增长。

创新(xīn)转型加速兑
现，在研新药亮点纷呈

在强化中成(chéng)药的既有领先优势同时，众生药业围绕研发驱(qū)动(dòng)创新转型的既定轨道，不断挖掘(jué)创新药的发展潜力并使(shǐ)其加(jiā)速兑现，逐渐步入“研发+商业化”并行的新(xīn)阶段。

年报显示，众生药业目
前的研发人员已超(chāo)400人，研发投入(rù)达到3.26亿元，占(zhàn)全年营业收入超12%，并在研发成(chéng)果方面收获了新的突破。

据悉，去年公司首个创新药乐(lè)睿灵(líng)®来瑞特韦片(piàn)获(huò)批上市，从立项到成功上市历时仅20个月(yuè)，并在(zài)上市同年经谈判成(chéng)功纳入2023年国家医保(bǎo)目录乙类范围。作为中国首款自主知识产权的3CL单药抗新冠病毒一类创新药(yào)物，乐睿灵®来瑞特(tè)韦片实现了单药给药(yào)方案的重要突破。

另一重(zhòng)磅新药紧(jǐn)随其后(hòu)，公(gōng)司旗(qí)下用于治疗成(chéng)人单纯性(xìng)甲型流感的一类创新药物(wù)昂拉地韦片(piàn)(安众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期睿威®)已提交NDA申(shēn)请。作为(wèi)国内(nèi)第一
个获(huò)批临床的RNA聚合酶抑制剂，也是全球(qiú)同靶点唯一完成治疗单纯性(xìng)甲型流感III期临床试验的First-in-Class药物，市场对昂拉地韦(wéi)片寄予较高预期。II期临床研究结果已在柳叶刀杂志(zhì)子刊《The Lancet Infectious Diseases》发表。安睿威(wēi)®与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成 人甲型流感的III期(qī)临床试验结果表明(míng)，与(yǔ)安慰剂组相比，安睿威 ®在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包(bāo)括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如 病毒载量下降、病毒转阴(yīn)时间、病毒(dú)转阴受试者比例）等
均优于安慰剂组(zǔ)，达到统计学显著性差异。目前昂(áng)拉地韦片的新药上市申(shēn)请正在评审进程中，预计在2024年(nián)年内能够拿到批文，其上市后有望改变(biàn)甲流用药格局(jú)，成为临床首选用药，进一步助力公司成长预期(qī)加快兑现。众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期

除了呼(hū)吸抗病毒领域的(de)重头戏
，众(zhòng)生药业在抗糖、代谢(xiè)疾病领域的新药(yào)研发亦按下加速键。用于(yú)MASH治疗的小(xiǎo)分子创(chuàng)新药物ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究，其Ib/IIa期临 床研究结果已发表在Nature communications期刊。临床实验数据显示，ZSP1601在改善
肝 脏炎症/脂肪、抗(kàng)纤维化等多个指标取得积极成(chéng)果。

用于(yú)降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾(jí)病的治疗的长效(xiào)GLP-1类(lèi)药物RAY1225注射液，具有GLP-1受体和(hé)GIP受体双重激动活性，今年2月众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期已启动降(jiàng)糖和减重两项II期临床研究，其药代特性显著优于同靶点化合物替(tì)尔泊肽，相同剂量下(xià)多项药效研究数据均为替尔泊肽的两倍以上(shàng)，未来在临床使用上有望实现2周给药一次，进一(yī)步提高患者用药的(de)便 捷性和经济(jì)性。

综合来看，众生(shēng)药(yào)业围绕呼吸抗病毒领域与代谢性疾病领域的在研储备丰富，截至目前公司已有6个创新药项目处(chù)于临床试(shì)验阶段，1个创新药(yào)项(xiàng)目获批上市，1个创(chuàng)新药项目的(de)新药上市申请获得
受理。未来将充分受(shòu)益(yì)研发成果(guǒ)转化落(luò)地的(de)市场红利。（文穗）

校对：冉燕青

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