Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

卫(wèi)健(jiàn)委下令！医疗设备集采，启动

近日，海南省政(zhèng)府采购网(wǎng)发布了(le)《三亚市2024年医疗(liáo)设备集中采购项目(mù)公开招标(biāo)公告》，标(biāo)志着该市2024年医疗(liáo)设备(bèi)集中采购(gòu)项目(mù)正式(shì)拉开帷幕。

据采购公告，首次采购共4个包(bāo)，合计预算5530万元。根据(jù)此前公布的《三亚市2024年医疗设(shè)备集中采购意向市场调研公告》显示，本次设备集采品种包括磁共(gòng)振成像系(xì)统、数(shù)字化医用X线摄影系(xì)统（悬(xuán)吊DR）、高清电(diàn)子胃肠镜系统、彩超等26类，合计593台医疗设(shè)备。

最高支持5000万，

北京市发(fā)展和改革委员会等(děng)多部(bù)门印发

《北京市加快合成生物(wù)制造产业创新(xīn)发(fā)展行动计划（2024-2026年）》

近日，北京市科学技术委员会、中(zhōng)关村科(kē)技园(yuán)区管理委(wěi)员会、北京市(shì)发展(zhǎn)和改(gǎi)革委员会(huì)、北京(jīng)市经(jīng)济和(hé)信息化局(jú)联合印发《北京市加快合成生物制造(zào)产业创新发展行动计划(huà)（2024-2026年）》的通知(zhī)。

通知提出，到2026年，引育不少于5个(gè)合成(chéng)生物学领(lǐng)军团队，新增3家合(hé)成生物制造(zào)上市企业，引育5-10家具有国内外影响力的领军企业，建立库容(róng)10万株以上的微生物菌种保藏(cáng)库，新增专(zhuān)利保藏菌株约1万株，布局不(bù)少于2个合成生物制造设计与自动控制平台、3-5个千升级中试工艺放大(dà)平台。支持开展(zhǎn)共性技术平台建设，面向(xiàng)产业(yè)需求提供共性技(jì)术研发及应用服务，最高给(gěi)予不超过5000万元的支持。

赛陆(lù)医(yī)疗与(yǔ)博尔诚签(qiān)署(shǔ)战略合作协议，

共推肿瘤(liú)精准防治

9月(yuè)13日——深圳赛陆医疗科技有限公司与博(bó)尔诚(chéng)（北京）科技有限公司签署战略合作(zuò)协议，双方将共同优化二代测序DNA甲基化实验流程，为肿瘤患者的早期发现提供更精准的“筛诊治”一体化解(jiě)决方案。

飞利浦大(dà)中华区这一事业部(bù)换帅

近(jìn)日，飞利浦对(duì)外宣布新(xīn)的人事变动，飞利浦(pǔ)大中华区副总裁(cái)、超声事(shì)业部总经理蔡为民将在2024年10月18日正式离任（退休）。同时宣(xuān)布，王超将于9月18日正(zhèng)式回归飞利浦(pǔ)，担任大(dà)中华区超声事业(yè)部负责人。并加入飞利浦大中华区管理团队(duì)，直接向飞利浦大中华区(qū)总裁刘令汇报。飞利(lì)浦表示，感谢蔡为民过去(qù)三年里，在竞(jìng)争激烈的(de)市场环境中为推动超声业务做出(chū)的贡献。

精准生物首个

自身免疫疾病CAR-T疗法IND申请获受理

2024年(nián)9月19日(rì)，精准(zhǔn)生物(wù)注射用(yòng)MC-1-50细胞制(zhì)剂新(xīn)适应症获国家药品监督管理局审评中心(xīn)（CDE）正式受(shòu)理，用于治疗成人难治性系统(tǒng)性红斑狼疮（SLE），该适应症是公司在自免疾病(bìng)领域申请的(de)首个创(chuàng)新药，为(wèi)成人难治性系统(tǒng)性红斑狼疮（SLE）患(huàn)者提供新的治疗选择。

未米生物完成亿(yì)元A轮融资

近日，未米(mǐ)生(shēng)物科技（青岛）有限公司(以下简称(chēng)“未(wèi)米生物”)正式宣布完成亿元A轮融资。本(běn)轮融资由青创投领投，武汉农(nóng)创基(jī)金、得时资本，常金控(kòng)和(hé)崖州湾创投跟投。募得资金将助力公司基因编辑玉(yù)米相关的研发和市场推广(guǎng)，特别是加速核心战略产品(pǐn)高蛋白玉米的研发和商业化进(jìn)度(dù)。

完成近2亿元种子轮融资

加速推进抗癌AAV基因(yīn)疗法

专注于AAV基因治疗的生物医药公司Vironexis Biotherapeutics（简称“Vironexis”）走出“隐(yǐn)身模式”，同时宣布获得2600万美元（折合人民币约(yuē)1.85亿元）种子轮融资(zī)，该融资由Drive Capital和(hé)Future Ventures领投(tóu)。

VVol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾ironexis公(gōng)司(sī)开发的TransJoin™ AAV基因治疗技术(shù)旨在克服当前免疫疗法（如(rú)CAR-T和双特异性抗体）不(bù)足之处。目前，Vironexis拥有十余款处(chù)于临床前阶段的候选药物，其中包括一(yī)种癌症疫苗，主要针对(duì)血液癌症和防止实体瘤转移(yí)。这些药(yào)物(wù)的(de)开发基于TransJoin™ AAV基因治疗技术(shù)平台，这项技术旨在利用AAV载体表达T细胞接合(hé)器（一种双特异性(xìng)蛋白），能够(gòu)连接T细(xì)胞和肿瘤细胞。通过TransJoin技术平台(tái)可以用低剂量AAV递送的方式，就能够使肝(gān)脏细胞持续产生这(zhè)种双特异性蛋白质，并将其释放到(dào)血液循环中，这些蛋白质可以引导T细胞到达肿瘤细(xì)胞(bāo)周围并激活T细胞(bāo)来摧毁肿瘤细胞。

唯(wéi)可生物获数千万Pre-A 轮融资

助力细胞和基因治疗安评技术(shù)服务升级和出海

近期，上海唯可生物(wù)科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦(bāng)明资本领投，深高新投等跟投。本轮融资将助力唯可生物加(jiā)速(sù)推(tuī)进细胞和基因治疗安评(píng)技术平台、生物育种(zhǒng)检测技术平(píng)台开发和升级，海外(wài)业务拓展等工(gōng)作。

唯可生物成立(lì)于2021年3月，核(hé)心成员主要来自德国海(hǎi)德堡大学(xué)/德国(guó)国家癌(ái)症研究中(zhōng)心/GeneWerk公司，专注载体整合位点（ISA）研究和(hé)安全性评(píng)价(jià)工作20余年，全球(qiú)范围内(nèi)参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究，协助完成多款明星产品的上市申报工作，包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批(pī)通(tōng)过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。唯可(kě)生物的核心技术(shù)体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在(zài)细胞(bāo)和基因治疗安评和生物育种(zhǒng)等众多领域发挥巨大应用(yòng)潜(qián)力(lì)。

13.48亿！IVD企业大(dà)并(bìng)购(gòu)！

实验室(shì)公司周二宣布，将以1.4亿欧元(1.9亿美元)的价格从私(sī)募股权公司(sī)Cinven手中间接收购欧洲诊断和测试公司SYNLAB 15%的少数(shù)股权。Labcorp将通过与SYNLAB共同成立的中间控(kòng)股公司间接收(shōu)购少数股权(quán)，并(bìng)将(jiāng)与Cinven和其(qí)他共同(tóng)投资(zī)者一起进入控股公(gōng)司董事会。SYNLAB在30多个国家开展业务，2023年进行了大约6亿(yì)次测试，创造了26.4亿欧元的收入。

（转自：CHC医疗传媒）

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