辉瑞“增重药”取得积极实验 结果 有望填补致命病程“无药可用”现状

　　来源：财联社

　　就在(zài)“减(jiǎn)肥药双雄(xióng)”叱咤资本(běn)市场之际，医药股领域上(shàng)一个版本（新冠时代）的王者辉(huī)瑞给分(fēn)析师们端出了一个新的看点——能帮助多种慢性疾病晚期患者提(tí)升(shēng)体重的新(xīn)药。

　　作(zuò)为背景，癌症、慢性心力衰竭、阻塞性肺病和(hé)晚(wǎn)期肾病患(huàn)者，常见会并发一种名为恶病质（Cachexia）的复杂代谢综合征，主要特点是进(jìn)行性体重减轻(qīng)（6个月体重下降超过5%）、乏(fá)力等。与单纯的营养不良
不同，恶病质常伴有全身性炎(yán)症和代谢紊乱(luàn)，即便增加营(yíng)养摄入，也无法扭转患者的身体状况。可想而知，不仅患者的生存(cún)质量因此大打折扣，活(huó)下来的希望也(yě)变得更加渺茫(máng)。

　　辉瑞(ruì)周六发(fā)布公(gōng)告
称，公司旗下单克隆抗(kàng)体药(yào)物(wù)ponsegromab在一项(xiàng)针对癌症恶病质的Ⅱ期实验中取得积极结果，患者体重、肌肉质量、生活(huó)质量和身(shēn)体功能各方面(miàn)均出现改善。这(zhè)份研究也同步发表在《新英格兰医(yī)学杂(zá)志》上。

　　这项实验(yàn)跟踪 了187名患有非小细(xì)胞肺癌(ái)、胰(yí)腺癌或结直肠癌，且具有高(gāo)水平生长分化因子-15（GDF-15）的(de)人群。GDF-15是一种与大脑中特定(dìng)受体结合(hé)并影响食欲的蛋白质。这些患(huàn)者每隔4周注射一次不同剂量的GDF-15抗体抑(yì)制剂ponsegromab，持续12周。

　　与打司美格鲁肽(tài)为了抑制(zhì)食欲的人群相反，这种药(yào)的作用是排(pái)除(chú)影响食欲的因素。

　　研究(jiū)表明，最高剂量组（400mg）的 体(tǐ)重增加
5.61%，200mg组增加3.48%，100mg组增加(jiā)2.02%。而使用安慰剂(jì)的患者体重几(jǐ)乎没有变化(huà)。研究人员未观察到与给药有关的不良反应趋势(shì)，安慰剂组(zǔ)的不良反应(yīng)事件发(fā)生率还要高于给药组(zǔ)。

　　除了体(tǐ)重外，这(zhè)款药物也会带来其他健康指标(biāo)的(de)提升，诸如食欲增加、身体活 动改善(shàn)等。

　　辉瑞表示，恶病质(zhì)是一种复杂、致残且危及生命的代谢状态，估计全球有900万人受影响。体(tǐ)重(zhòng)和肌肉的减少(shǎo)会降低患者对基础疾病治疗的耐受能力，并严重影响(xiǎng)生活(huó)质(zhì)量。在癌症领域，大约有(yǒu)80%的患者被诊(zhěn)断为(wèi)恶病(bìng)质后，预期会在之后的一年内死亡。尽管这种状(zhuàng)况非常(cháng)严重，但目前尚无获得FDA批准的恶病质药(yào)物。

　　辉(huī)瑞发(fā)现与(yǔ)早期开发负责人
夏洛特·阿勒顿表示，公司认为ponsegromab可以(yǐ)适用于癌症的治疗，真正(zhèng)解决未被满足的恶病(bìng)质治疗需求，从而(ér)改善患者的健康状况
、自我照顾能力，同时希望他(tā)们能够更好地耐受更(gèng)多的(de)治疗。

　　除了正在与FDA协商，准备在2025年推(tuī)进Ⅲ期临床试验(yàn)外，目前(qián)辉瑞也(yě)在进行对心力衰竭患者，和血清GDF-15浓度(dù)升高患(huàn)者的Ⅱ期临床试验。

责任(rèn)编辑(jí)：李(lǐ辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状)桐

未经允许不得转载：天津电机维修_天津进口电机维修_天津特种电机维修_天津发电机维修 辉瑞“增重药”取得积极实验结果 有望填补致命病程“无药可用”现状