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Vol.258 | IVD及 精准医疗产业与投资 一周热点回顾

Vol.258 | IVD及 精准医疗产业与投资 一周热点回顾

卫健委下令!医疗设(shè)备(bèi)集采,启动

近日,海南省政府采购网发布了《三(sān)亚市(shì)2024年医疗设备集中采购项目公开招标公告》,标志(zhì)着(zhe)该市2024年医疗设备集中采购项目正(zhèng)式拉开帷幕。

据采购公告,首次采购共4个包,合计预算5530万元。根据(jù)此前公布的《三 亚市2024年医疗设(shè)备集中采购意向市场(chǎng)调研公告》显示,本次设备集采品种包括磁共振成像系统、数(shù)字化医用X线摄影系统(悬吊DR)、高清电子胃肠镜系统、彩超等26类,合计 593台医(yī)疗设备。

最高支持5000万,

北京市发展和改革委员会等多部门印发

《北(běi)京市加快合成生物(wù)制造产业(yè)创新(xīn)发展行动计划(2024-2026年)》

近日,北京市科学技术委员会、中关村科技园区(qū)管理(lǐ)委员会、北京市发展和改革委(wěi)员会、北京市经济和(hé)信(xìn)息化局联合印发《北京市加快合成生物制造产业创新(xīn)发展行动计划(2024-2026年)》的通知。

通知提(tí)出,到(dào)2026年,引育不少于5个合成(chéng)生(shēng)物学领军团队,新增(zēng)3家合(hé)成(chéng)生物制造上市企业,引育5-10家具有国内外影响力的领军企(qǐ)业,建立库容10万株(zhū)以上的微生物菌种保藏库,新增专利保藏菌(jūn)株约1万(wàn)株,布局不少于2个(gè)合成(chéng)生物制造(zào)设计(jì)与自动控制(zhì)平(píng)台、3-5个千升(shēng)级中试工艺(yì)放大平台。支持开展共性技术平(píng)台建(jiàn)设(shè),面向产业需求提供共性技术研发及应用服(fú)务,最高给予不超(chāo)过5000万元的支持。

赛陆(lù)医疗与博尔(ěr)诚(chéng)签署战略合(hé)作协议,

共推肿瘤精(jīng)准防治

9月13日——深圳赛陆医疗科技有限(xiàn)公司与博尔诚(chéng)(北京)科技有限公司签署战略合(hé)作协议,双方(fāng)将(jiāng)共同优化二代测序(xù)DNA甲基化实验流程,为肿瘤患者的早期发(fā)现提供更(gèng)精(jīng)准的“筛诊治”一(yī)体化解决方案。

飞利浦大中华区(qū)这一事业部(bù)换帅

近日,飞利 浦对外宣布新的(de)人(rén)事变动,飞利(lì)浦(pǔ)大中华区副总裁、超声事业部总经理蔡为民将(jiāng)在2024年10月18日正式离任(退休)。同时宣(xuān)布,王超将于9月(yuè)18日正式回归飞利(lì)浦,担(dān)任大中(zhōng)华区超声事业部负责人。并加入飞利浦大中华区管理团队(duì),直接向飞利浦大(dà)中(zhōng)华(huá)区总(zǒng)裁刘令汇报。飞利(lì)浦表示,感谢蔡为民过去三年里,在竞争激烈的市(shì)场环境中为推动超声业务做出的贡献。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾ms-style="font-L align-Center">精准生物首个

自(zì)身免疫疾病CAR-T疗法(fǎ)IND申请获受理

2024年(nián)9月19日,精(jīng)准生物(wù)注射用MC-1-50细胞制剂新适应症获(huò)国家药品监督管(guǎn)理局审评中心(CDE)正式受理,用于治疗成人难治性系统性红斑(bān)狼疮(SLE),该适应症是公司在自免疾(jí)病领域(yù)申请 的首个创新药,为成人难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者提供新的治 疗选择。

未米(mǐ)生物完成亿元A轮融资

近日,未米生物科技(青岛)有限公司(以下简称“未米生(shēng)物”)正式宣布(bù)完成亿元A轮融(róng)资。本轮融资由青创(chuàng)投领(lǐng)投,武汉农创基金、得时资本,常金控和崖州湾创投(tóu)跟投(tóu)。募得资金将助力公司基因(yīn)编辑玉米相关的研发和市场推(tuī)广(guǎng),特别(bié)是加速(sù)核心战略产品高蛋白玉米的研发和商(shāng)业化进(jìn)度。

完成近2亿元种子轮融资

加速推进抗癌AAV基因疗法

专注于(yú)AAV基因治疗的(de)生物医药(yào)公司Vironexis Biotherapeutics(简称“Vironexis”)走出“隐身模(mó)式”,同时宣布获得2600万美(měi)元(折合人民币约1.85亿元)种子轮融资,该融资由Drive Capital和Future Ventures领投。

Vironexis公司开发的TransJoin™ AAV基因治疗技术旨在(zài)克(kè)服当前(qián)免疫疗法(如CAR-T和双特异性抗体)不足之处。目前,Vironexis拥有十余款(kuǎn)处于临床前阶 段的候选药物,其中包括一种癌(ái)症疫苗,主(zhǔ)要针对血液癌症和(hé)防止实体瘤转移。这些药 物的开发基于TransJoin™ AAV基因治疗(liáo)技术平台,这项(xiàng)技术旨在利用AAV载体表达T细胞接合器(一(yī)种双(shuāng)特异性蛋白),能够连接T细胞和肿瘤细胞。通(tōng)过TransJoin技术(shù)平(píng)台可以用低(dī)剂量(liàng)AAV递送的方式,就能够使肝脏细胞持续产生这种双特异性蛋白质,并将其释放到血液循环中,这些蛋白质可以引导T细(xì)胞到达肿瘤细胞周围并激活T细胞来摧(cuī)毁肿瘤细胞。

唯可生物获数千万Pre-A 轮融资

助力(lì)细胞(bāo)和基因治疗安评技术服务升级和(hé)出海

近期,上海唯可生(shēng)物科Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾技有限公司(sī)完(wán)成数千万(wàn)Pre-A轮(lún)融资,由邦明资本领投,深高新投(tóu)等跟投(tóu)。本轮融资将助力 唯 可生物加速推进细胞和基因(yīn)治疗安评(píng)技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级,海外(wài)业务拓展等工作。

唯可生物成(chéng)立于2021年3月,核心成员主要来自德国海德堡大学(xué)/德国(guó)国 家癌症研究中(zhōng)心/GeneWerk公司,专注载体整(zhěng)合位点(ISA)研究和安(ān)全(quán)性评价工作20余年,全(quán)球范围内(nèi)参与超过(guò)80项基因(yīn)治疗产品的(de)非临床和临(lín)床研究,协助(zhù)完(wán)成多款明星产(chǎn)品(pǐn)的上市申报工作,包括全球第一款基因治疗产(chǎn)品Glybera、全球第(dì)一(yī)款CAR-T产品(pǐn)Kymriah、中国首款FDA审批通过的 CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市(shì)产品(pǐn)。唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES,在(zài)细胞和基因治疗安评和(hé)生物育种等众多领(lǐng)域发挥(huī)巨大应用潜力。

13.48亿!IVD企业大并购!

实验室公司周二宣布,将以1.4亿欧元(1.9亿美元)的价格从私募股权公司Cinven手中间接收(shōu)购欧洲诊断和测试公司SYNLAB 15%的少(shǎo)数股权。Labcorp将通过(guò)与(yǔ)SYNLAB共同成立的中间控(kòng)股公司间接 收购少数(shù)股(gǔ)权,并将与Cinven和其他(tā)共(gòng)同投资者一起进(jìn)入 控股公司董事会。SYNLAB在(zài)30多个(gè)国家开展业务,2023年进行了大约6亿次(cì)测试,创造了26.4亿欧元的收入。

(转自:CHC医疗传媒)

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